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  • 高嵩

    职称:华南肿瘤学国家重点实验室结构生物学研究室PI
    职务:研究员、博士生导师
    专长:肿瘤和免疫相关的结构生物学研究
         1983年7月出生

    学科:1) 结构生物学,2)生物化学与分子生物学

    专业特长:生物大分子结构解析, 蛋白质科学

    研究方向:  1. 肿瘤诱发病毒的相关蛋白的结构和功能研究
           2. 人类免疫相关蛋白的结构和功能研究
           3. dynamin家族成员的结构和功能研究

         1983年7月出生

    学科:1) 结构生物学,2)生物化学与分子生物学

    专业特长:生物大分子结构解析, 蛋白质科学

    研究方向:  1. 肿瘤诱发病毒的相关蛋白的结构和功能研究
           2. 人类免疫相关蛋白的结构和功能研究
           3. dynamin家族成员的结构和功能研究

    联系方式:Email: 
    gaosong@sysucc.org.cn

    通讯地址:广州市东风东路651号 中山大学肿瘤防治中心实验研究部 邮编 510060

    【教育背景】
      2005年毕业于武汉大学,获理学学士学位
      2006年毕业于英国圣?安德鲁斯大学 (University of St Andrews),获理学硕士学位
      2011年毕业于德国柏林自由大学 (Freie Universität Berlin),获理学博士学位。

    【留学经历】
      2005-2006 年于英国圣?安德鲁斯大学 (University of St Andrews),分子生物学中心从事人类致病微生物的结构蛋白质组学研究。
      2006年于阿斯利康公司 (AstraZeneca plc) 从事结构生物学辅助的抗癌药物研发。
      2006-2007年于德国慕尼黑大学 (Ludwig-Maximillians-Universität München) 基因中心从事人类染色体损伤与修复的结构生物学研究。
      2007-2011年于德国赫姆霍兹学会 (Helmholtz-Gemeinschaft) 马克斯?德尔布吕克分子医学中心 (Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin) 从事人类免疫相关蛋白的结构生物学研究。

    【科研成就】
      在德国留学和工作期间,通过结构生物学的技术手段揭示了dynamin家族成员,人类抗病毒蛋白MxA作用的分子机理。并结合以往对MxA及dynamin的研究结果提出了一个适用于dynamin家族成员结构与功能模型,通过该模型首次较为具体的阐述了该家族成员的作用机制。这项研究成果被认为是40年来在相关领域的一次重大突破,不仅极大程度上拓展了对MxA蛋白抗病毒作用分子机制的认识,而且为MxA蛋白病毒学,免疫学的研究提供了重要信息,并为MxA蛋白的临床应用应用奠定了基础。另一方面,也使人们对由dynamin家族成员介导的基本生命活动有了更深入的了解。这项研究被德国赫姆霍兹学会列为学会2010年的重大研究成果。另外,我们首次发现并证明了家鸡经典主要组织相容性复合物 (MHC) 分子YF1*7.1作为一个经典一型MHC分子却能够结合通常被非经典一型MHC分子识别的脂类抗原。这种特殊的结合方式对于家鸡通过简单MHC系统对抗广泛的抗原类型可能具有重要意义。该研究成果也填补了MHC分子进化的遗传学空白。在德国留学和工作期间的研究成果国际著名杂志《Nature》,《Immunity》,《PLoS Biology》等上发表,并被国际著名杂志《Nature Reviews Immunology》和其他媒体作为相关领域的重大发现进行了报道。以第一作者或通讯作者发表文章的影响因子总和超过70。2011年作为中山大学''''''''''''''''百人计划''''''''''''''''引进人才来到中山大学肿瘤防治中心任华南肿瘤学国家重点实验室结构生物学研究室PI。

    【近期发表论文】(*同等贡献,§通信作者)

     1)  Gao S*§; von der Malsburg A*; Dick A; Faelber K; Schröder GF; Haller O; Kochs G; Daumke O§.

       Structure of the interferon-induced MxA GTPase sheds light on the domain interplay during the antiviral function.

       Immunity (2011) 35(4):515-526

     

     2) Faelber K; Posor, Y*; Gao S*; Held M*; Roske Y*; Schulze D; Haucke V; Noé F; Daumke O.  
        
        Crystal structure of nucleotide-free dynamin.

        Nature (2011) 477(7366):556–560

     

     3) Gao S; von der Malsburg A; Paeschke S; Behlke J; Haller O; Kochs G; Daumke O.

       Structural basis of oligomerization in the stalk region of dynamin-like MxA.

       Nature (2010) 465(7297):502-506

     

     4) Hee CS*; Gao S*; Loll B; Miller MM; Uchanska-Ziegler B; Daumke O; Ziegler A.

       Structure of a Classical MHC Class I Molecule That Binds "Non-classical" Ligands.

       PLoS Biol. (2010) 8(12):e1000557

     

     5) Haller O; Gao S; von der Malsburg A; Daumke O; Kochs G.

       Dynamin-like MxA GTPase: Structural insights into oligomerization and implications for antiviral activity.  J. Biol. Chem. (2010) 285(37):28419-28424

     

     6) Daumke O; Gao S; von der Malsburg A; Haller O; Kochs G.

       Structure of the MxA stalk elucidates the assembly of ring-like units of an antiviral module.

       Small GTPase (2010) 1(1):62-64

     

     7) Hee CS*; Gao S*; Miller MM; Goto RM; Ziegler A; Daumke O; Uchanska-Ziegler B.

       Expression, purification and preliminary X-ray crystallographic analysis of the chicken MHC class I molecule YF1*7.1.   Acta Crystallogr. Sect. F Struct. Biol. Cryst. Commun. (2009) 65(Pt 4):422-425

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