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  • 郑健

    职务:
    职称:研究员、博士生导师
    专长:消化系统肿瘤精准诊疗的分子基础
    职称:研究员、博士生导师
    专长:消化系统肿瘤精准诊疗的分子基础
    邮箱:zhengjian@sysucc.org.cn
    通讯地址:广州市东风东路651号2号楼725室

      郑健,1986年10月出生,研究员,博士生导师。2015年毕业于北京协和医学院获肿瘤学博士学位,师从中国工程院院士林东昕教授,后经中山大学百人计划引进任副研究员;2017年入选广东省高等学校青年珠江学者,2019年获聘中山大学青年杰出人才正高级研究员。中国肿瘤青年科学家奖和广东省五四青年奖章获得者。主要从事消化系统肿瘤(胰腺癌、食管癌、结直肠癌)精准诊疗相关的基础和转化应用研究,旨在通过基因组、转录组、表观组等组学研究手段,鉴定与肿瘤精准诊疗相关的分子标志物或者靶标,阐明其调控肿瘤进展的分子机制,为实现肿瘤个体化精确诊疗提供理论依据。至今以第一/通讯作者在Nature Genetics、Gastroenterology、Nature Communications、Cancer Research、Oncogene、Molecular Cancer等学术期刊上发表高水平论文17篇,个人H指数21。申请国内发明专利3项和PCT国际专利1项。研究成果获2017年教育部自然科学奖二等奖。主要学术兼职包括中国抗癌协会青年理事会理事、中国抗癌协会肿瘤病因学专业委员会青年委员和中国遗传学会青年委员会委员。
    职称:研究员、博士生导师
    专长:消化系统肿瘤精准诊疗的分子基础
    邮箱:zhengjian@sysucc.org.cn
    通讯地址:广州市东风东路651号2号楼725室

      郑健,1986年10月出生,研究员,博士生导师。2015年毕业于北京协和医学院获肿瘤学博士学位,师从中国工程院院士林东昕教授,后经中山大学百人计划引进任副研究员;2017年入选广东省高等学校青年珠江学者,2019年获聘中山大学青年杰出人才正高级研究员。中国肿瘤青年科学家奖和广东省五四青年奖章获得者。主要从事消化系统肿瘤(胰腺癌、食管癌、结直肠癌)精准诊疗相关的基础和转化应用研究,旨在通过基因组、转录组、表观组等组学研究手段,鉴定与肿瘤精准诊疗相关的分子标志物或者靶标,阐明其调控肿瘤进展的分子机制,为实现肿瘤个体化精确诊疗提供理论依据。至今以第一/通讯作者在Nature Genetics、Gastroenterology、Nature Communications、Cancer Research、Oncogene、Molecular Cancer等学术期刊上发表高水平论文17篇,个人H指数21。申请国内发明专利3项和PCT国际专利1项。研究成果获2017年教育部自然科学奖二等奖。主要学术兼职包括中国抗癌协会青年理事会理事、中国抗癌协会肿瘤病因学专业委员会青年委员和中国遗传学会青年委员会委员。


    代表性论文 (#第一作者,*通讯作者)

    (1)  Tan L#, Mai D#, Zhang B#, Jiang X#, Zhang J, Bai R, Ye Y, Li M, Pan L, Su J, Zheng Y, Liu Z, Zuo Z, Zhao Q, Li X, Huang X, Yang J, Tan W, Zheng J*, Lin D. PIWI-interacting RNA-36712 restrains breast cancer progression and chemoresistance by interaction with SEPW1 pseudogene SEPW1P RNA. Molecular Cancer. 2019;18(1):9. (IF: 10.68)

    (2)  Zhang J#, Bai R#, Li M#, Ye H, Wu C, Wang C, Li S, Tan L, Mai D, Li G, Pan L, Zheng Y, Su J, Ye Y, Fu Z, Zheng S, Zuo Z, Liu Z, Zhao Q, Che X, Xie D, Jia W, Zeng MS, Tan W, Chen R*, Xu RH*, Zheng J*, Lin D*. Excessive miR-25-3p maturation via N(6)-methyladenosine stimulated by cigarette smoke promotes pancreatic cancer progression. Nature Communications. 2019;10(1):1858. (IF: 11.87)

    (3)  Mai D#, Ding P#, Tan L#, Zhang J, Pan Z, Bai R, Li C, Li M, Zhou Y, Tan W, Zhou Z, Li Y, Zhou A, Ye Y, Pan L, Zheng Y, Su J, Zuo Z, Liu Z, Zhao Q, Li X, Huang X, Li W, Wu S, Jia W, Zou S, Wu C, Xu RH*, Zheng J*, Lin D. PIWI-interacting RNA-54265 is oncogenic and a potential therapeutic target in colorectal adenocarcinoma. Theranostics. 2018;8(19):5213-5230. (IF: 8.57)

    (4)  Zheng J#, Huang X#, Tan W, Yu D, Du Z, Chang J, Wei L, Han Y, Wang C, Che X, Zhou Y, Miao X, Jiang G, Yu X, Yang X, Cao G, Zuo C, Li Z, Wang C, Cheung ST, Jia Y, Zheng X, Shen H, Wu C*, Lin D*. Pancreatic cancer risk variant in LINC00673 creates a miR-1231 binding site and interferes with PTPN11 degradation. Nature Genetics 2016;48(7):747-57. (IF: 27.96)

    (5)  Li W#, Zheng J#, Deng J#, You Y, Wu H, Li N, Lu J, Zhou Y*. Increased levels of the long intergenic non-protein coding RNA POU3F3 promote DNA methylation in esophageal squamous cell carcinoma cells. Gastroenterology 2014;146(7):1714-26. (IF: 20.77)

    (6)  Zheng J#, Deng J#, Xiao M, Yang L, Zhang L, You Y, Hu M, Li N, Wu H, Li W, Lu J, Zhou Y*. A sequence polymorphism in miR-608 predicts recurrence after radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma. Cancer Research 2013;73(16):5151-62. (IF: 9.13)

    (7)   Wu H#, Zheng J#, Deng J#, Zhang L, Li N, Li W, Li F, Lu J, Zhou Y*. LincRNA-uc002yug.2 involves in alternative splicing of RUNX1 and serves as a predictor for esophageal cancer and prognosis. Oncogene 2015;34(36):4723-34. (IF: 6.85)

    (8)   Zheng J#, Liu B#, Zhang L#, Jiang L, Huang B, You Y, Jiang Q, Zhang S, Lu J*, Zhou Y*. The protective role of polymorphism MKK4-1304 T>G in nasopharyngeal carcinoma is modulated by Epstein-Barr virus' infection status. International Journal of Cancer 2012;130(9):1981-90. (IF: 7.36)

    (9)   Zheng J#, Deng J#, Jiang L#, Yang L, You Y, Hu M, Li N, Wu H, Li W, Li H, Lu J, Zhou Y*. Heterozygous genetic variations of FOXP3 in Xp11.23 elevate breast cancer risk in Chinese population via skewed X-chromosome inactivation. Human Mutation 2013;34(4):619-28. (IF: 5.36)

    (10) Zheng J#, Jiang L#, Zhang L#, Yang L, Deng J, You Y, Li N, Wu H, Li W, Lu J, Zhou Y*. Functional genetic variations in the IL-23 receptor gene are associated with risk of breast, lung and nasopharyngeal cancer in Chinese populations. Carcinogenesis 2012;33(12):2409-16. (IF: 5.07)


    更新日期:2019年10月28日

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