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  • 黄蓬

    职称:
    职务:博士、博士生导师
    专长:
           黄蓬,博士、博士生导师,“千人计划”国家特聘专家,教育部长江学者讲座教授,广东省创新领军人才,现任中山大学肿瘤防治中心教授。1982年12月毕业于中山医科大学临床医学系,1990年获得美国德州大学生物医学研究生院理学博士学位,1995受聘于美国肿瘤学排名第一的德州大学MD Anderson癌症中心,2007成为该中心的终身正教授,并获得Ashbel Smith Endowed Professor 冠名教授荣誉称号。2008年被聘为教育部长江学者讲座教授;2010年度入选为中组部“千人计划”国家特聘专家。

           黄蓬教授的主要研究方向是肿瘤代谢生物学和抗癌新药研发,他在肿瘤细胞的线粒体功能失调、糖酵解及能量代谢异常、氧化还原/活性氧的研究以及研发相应的抗癌新药等领域处于国际领先地位,代表性论文发表于Nature,Cancer Cell,Nature Cell Biol,JNCI,Nature Rev Drug Discovery等国际顶尖学术刊物,发表SCI文章100多篇,申请发明专利7项。多次应邀在多种国际学术大会作专题报告。黄蓬教授所主持的科研项目连续十多年获得美国国立卫生院(NIH)的多项重大研究基金(R01)和全球慢性淋巴细胞白血病基金会(CLL Global Research Foundation)科研基金资助。黄蓬教授是美国NIH的基金评委,是美国肿瘤研究协会,美国科学进步协会,美国生物化学和分子生物学协会,世界生物和药品自由基协会的成员;是Antioxidants & Redox Signaling, Molecular Cancer, Current Molecular Pharmacology等杂志编委,Science, Cancer Cell, Nature Cell Biology,JNCI, PNAS,Blood, Cancer Res,Oncogene等二十多种杂志的审稿人;是中国、美国、英国、比利时、新西兰、新加坡、加拿大、以色列、奥地利,香港等国家和地区的基金评审专家。

           主要学术成就:1)发现肿瘤细胞和正常细胞中活性氧(ROS)及氧化还原调控的不同,并率先提出以氧化还原调节为基础,研究设计出利用ROS去特异性杀灭肿瘤细胞的新策略。该项研究成果发表于Nature,黄蓬教授是这篇文章的通讯作者;2)基于肿瘤细胞与正常细胞在氧化还原调控及ROS产率的本质差异,黄蓬教授率先提出利用药物特异性增加肿瘤细胞内ROS的水平,从而达到选择性杀死肿瘤细胞的目的,并发现一种天然化合物PEITC能通过ROS机制杀死肿瘤细胞,但对正常细胞毒性很低。该研究结果证实了利用ROS机制杀灭肿瘤细胞的理论,并具有应用价值。相关论文发表于Cancer Cell,Blood,Leukemia,Nature Review Drug Discover等高影响杂志;3)基于肿瘤细胞与正常细胞在能量代谢和糖酵解过程的显著差异,黄蓬教授提出这种能量代谢差异可以作为选择性杀灭肿瘤细胞的生化基础,并为攻克在缺氧情况下肿瘤细胞耐药的难题提供有效的治疗新策略。进一步的研究揭示了在缺氧状态下,抑制糖酵解可以有效地提高杀死肿瘤细胞的效率。这一研究结果发表于2005年肿瘤专业杂志《Cancer Research》上,被认为是当时这一领域的重大发现,直到现在这篇文章仍被广泛引用。这一工作被美国国立癌症研究院高度评价(NCI Cancer Bulletin, 3(46):5, 2006)。并于2010年应邀为Cancer Cell撰写对肿瘤代谢的特约评论;4)首次发现白血病细胞和骨髓间质细胞在谷胱甘肽代谢过程中的相互作用及其对肿瘤细胞在体内的耐药性的关键性影响,为克服肿瘤耐药性和提高疗效开辟了新途径。该项研究成果发表于2012年2月Nature Cell Biology。

           近年来获得的荣誉:MD Anderson Faculty Scholar Award (2006);The University of Texas Graduate School: John P McGovern Distinguished Teacher Award (2008);教育部长江学者讲座教授 (2008);中组部“千人计划”国家特聘专家 (2010);广东省创新领军人才(2011);泰国科学协会 (The National Research Council of Thailand) 授予的优秀导师荣誉称号(2011);The University of Wisconsin-Milwaukee:Sosnovsky Distinguished Lectureship(2012)。

    代表性论文(*为通讯作者)

    1.  Yuan S, Wang F, Chen G, Zhang H, Feng L, Wang L, Colman H, Keating MJ, Li X, Xu RH, Wang J, Huang P*. Effective Elimination of Cancer Stem Cells by a Novel Drug Combination Strategy. Stem Cells. 2012 Nov 6. (IF:7.781)

    2.  Lu W, Hu Y, Chen G, Chen Z, Zhang H, Wang F, Feng L, Pelicano H, Wang H Keating MJ, Liu J, McKeehan W, Wang H, Luo Y, Huang P*. Novel role of NOX in supporting aerobic glycolysis in cancer cells with mitochondrial dysfunction and as a potential target for cancer therapy. PLoS Biol. 2012;10(5):e1001326. Epub 2012 May 8. (IF:11.452)

    3.  Zhang W, Trachootham D, Liu J, Chen G, Pelicano H, Garcia-Prieto C, Lu W, Burger JA, Croce CM, Plunkett W, Keating MJ, Huang P*. Stromal control of cystine metabolism promotes cancer cell survival in chronic lymphocytic leukaemia. Nat Cell Biol. 2012 Feb 19;14(3):276-86. doi: 10.1038/ncb2432. (IF:19.407)

    4.  Lu W, Pelicano H, Huang P*. Cancer metabolism: is glutamine sweeter than glucose? Cancer Cell. 2010 Sep 14;18(3):199-200. (IF: 26.925)

    5.  Trachootham D, Alexandre J, Huang P*. Targeting cancer cells by ROS-mediated mechanisms: a radical therapeutic approach? Nat Rev Drug Discov. 2009 Jul;8(7):579-91. Epub 2009 May 29. Review. (IF: 28.712)

    6.  Pelicano H, Lu W, Zhou Y, Zhang W, Chen Z, Hu Y, Huang P*. Mitochondrial dysfunction and reactive oxygen species imbalance promote breast cancer cell motility through a CXCL14-mediated mechanism. Cancer Res. 2009 Mar 15;69(6):2375-83. Epub 2009 Mar 10. (IF: 7.859)

    7.  Trachootham D, Zhang H, Zhang W, Feng L, Du M, Zhou Y, Chen Z, Pelicano H, Plunkett W, Wierda WG, Keating MJ, Huang P*. Effective elimination of fludarabine-resistant CLL cells by PEITC through a redox-mediated mechanism. Blood. 2008 Sep 1;112(5):1912-22. Epub 2008 Jun 23. (IF: 9.898)

    8.  Zhang H, Trachootham D, Lu W, Carew J, Giles FJ, Keating MJ, Arlinghaus RB, Huang P*. Effective killing of Gleevec-resistant CML cells with T315I mutation by a natural compound PEITC through redox-mediated mechanism. Leukemia. 2008 Jun;22(6):1191-9. Epub 2008 Apr 3. (IF: 9.561)

    9.  Alexandre J, Hu Y, Lu W, Pelicano H, Huang P*. Novel action of paclitaxel against cancer cells: bystander effect mediated by reactive oxygen species. Cancer Res. 2007 Apr 15;67(8):3512-7. (IF: 7.859)

    10.  Trachootham D, Zhou Y, Zhang H, Demizu Y, Chen Z, Pelicano H, Chiao PJ, Achanta G, Arlinghaus RB, Liu J, Huang P*. Selective killing of oncogenically transformed cells through a ROS-mediated mechanism by beta-phenylethyl isothiocyanate. Cancer Cell. 2006 Sep;10(3):241-52. (IF: 26.925)

    11.  Huang P*., Feng L., Oldham E. A., Keating M. J., Plunkett W. Superoxide dismutase as a target for the selective killing of cancer cells. Nature. 2000. 407(6802). 390-395 (IF: 36.104)

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