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  • 施木德

    职务:
    职称:博士,副研究员,硕士生导师。
    专长:TRIM家族蛋白在肿瘤细胞中的功能;肿瘤免疫疗法
       2008年在中国科学院上海生化与细胞研究所获得博士学位,之后到美国南加州大学KECK医学院进行博士后研究.2015年作为中山大学”百人计划”人才引进回国,现为中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室副研究员, 主要从事TRIM家族蛋白功能,肿瘤发生机制,肿瘤免疫疗法方面的研究。研究成果发表于Nat. Immunol., Nat. Communications等国际顶级杂志,先后获得了全国优秀博士学位论文奖,上海市自然科学奖,国家自然科学二等奖等重要奖项。

    电话: 02039336809  
    电子邮件: shmd@sysucc.org.cn  
    生日: 1979-04-03, 籍贯:福建漳州
     

    教育/职位
      2015.4–今     副研究员    华南肿瘤生物学国家重点实验室   中山大学肿瘤防治中心 
      研究方向: TRIM家族蛋白在肿瘤细胞中的功能;肿瘤免疫疗法
       2008.9-2015.4    助理研究员   分子微生物与免疫系  南加州大学 导师: Jae U Jung     
          研究方向和主要贡献:宿主免疫;TRIM家族蛋白功能;病毒与肿瘤。
          1.TRIM9和NF-kB
             筛选参与天然免疫调控的新的TRIM家族蛋白。
             发现TRIM9为新的NF-kB负调节因子。
             TRIM9作用于b-TrCP,阻断后者和其底物结合。
             TRIM9抑制炎症因子的产生,维持免疫平衡,尤其是在它高表达的组织,比如脑部。
         2.TRIM9和I型干扰素。
             TRIM9增强I型干扰素的表达并抑制病毒复制。
             TRIM9作用于TBK1, IRF7和IRF3,促进IRF7和IRF3磷酸化和二聚化。
             Trim9抑制NFkB依赖于N端,而激活I型干扰素依赖于C端。
         3.TRIM9在肿瘤中的功能。
       2001.7 to 2008.7    博士   免疫学    中科院上海生化与细胞研究所 导师: 孙兵                                    
         研究方向和主要贡献:
           1.TRIM30a在天然免疫中的作用。
              通过高通量基因芯片发现TRIM30在LPS和PTX刺激后的树突状细胞中高表达。
              TRIM30在树突状细胞和巨噬细胞中起负调节NF-kB的作用,其诱导表达是一种负反馈。
              TRIM30作用于TAB2和TAB3,使后者通过溶酶体途径降解,打断TRAF6与下游分子的通路。
              揭示TRIM30在免疫耐受中的作用。
          2.抗击“非典”病毒(SARS-CoV)。
             使用生物信息学分析SARS病毒基因序列和功能蛋白预测。
             研发SARS病毒的检测和治疗抗体。
             鉴定SARS病毒ORF3编码的新蛋白3a为SARS病毒的新结构蛋白。
             研究 SARS 3a的功能。
        1997.7 to 2001  学士     微生物系   四川大学        

    主持科研项目及人才计划项目
      2015.3-2017.2    中山大学“百人计划”引进人才
      2016.1-2019.12      TRIM9及其家族蛋白在肿瘤发生过程中的功能研究(国家自然科学基金)

    获奖情况
       2008年中国科学院院长特别奖
       2009年上海市研究生优秀成果(学位论文)
       2009年中科院优秀博士学位论文奖
      2010年全国优秀博士学位论文奖
      2012年上海市自然科学奖(二等奖)
      2013年中国国家自然科学奖(二等奖)

    专利
      孙兵、吴家睿、裴钢、李亦学、石铁流、杨瑞馥、何有裕、施木德、吕伟、季永镛. SARS冠状病毒相关多肽及其应用. 2003-06-13 . CN03129289.5
      孙兵;吴家睿;裴钢;李亦学;石铁流;杨瑞馥;何有裕;施木德;吕伟;季永镛。SARS早期诊断方法及试剂。 2004.12.08,CN03128832.4.
      吴家睿;曾嵘;孙兵;杨瑞馥;施木德。SARS冠状病毒结构蛋白ORF3及其应用。2005.05.18,CN200310108604.X

       2008年在中国科学院上海生化与细胞研究所获得博士学位,之后到美国南加州大学KECK医学院进行博士后研究.2015年作为中山大学”百人计划”人才引进回国,现为中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室副研究员, 主要从事TRIM家族蛋白功能,肿瘤发生机制,肿瘤免疫疗法方面的研究。研究成果发表于Nat. Immunol., Nat. Communications等国际顶级杂志,先后获得了全国优秀博士学位论文奖,上海市自然科学奖,国家自然科学二等奖等重要奖项。

    电话: 02039336809  
    电子邮件:
    shmd@sysucc.org.cn  
    生日: 1979-04-03, 籍贯:福建漳州
     

    教育/职位
      2015.4–今     副研究员    华南肿瘤生物学国家重点实验室   中山大学肿瘤防治中心 
      研究方向: TRIM家族蛋白在肿瘤细胞中的功能;肿瘤免疫疗法
       2008.9-2015.4    助理研究员   分子微生物与免疫系  南加州大学 导师: Jae U Jung     
          
    研究方向和主要贡献:宿主免疫;TRIM家族蛋白功能;病毒与肿瘤。
         
    1.TRIM9和NF-kB
             筛选参与天然免疫调控的新的TRIM家族蛋白。
             发现TRIM9为新的NF-kB负调节因子。
             TRIM9作用于b-TrCP,阻断后者和其底物结合。
             TRIM9抑制炎症因子的产生,维持免疫平衡,尤其是在它高表达的组织,比如脑部。
        
    2.TRIM9和I型干扰素。
             TRIM9增强I型干扰素的表达并抑制病毒复制。
             TRIM9作用于TBK1, IRF7和IRF3,促进IRF7和IRF3磷酸化和二聚化。
             Trim9抑制NFkB依赖于N端,而激活I型干扰素依赖于C端。
        
    3.TRIM9在肿瘤中的功能。
      
    2001.7 to 2008.7    博士   免疫学    中科院上海生化与细胞研究所 导师: 孙兵                                    
        
    研究方向和主要贡献:
          
    1.TRIM30a在天然免疫中的作用。
              通过高通量基因芯片发现TRIM30在LPS和PTX刺激后的树突状细胞中高表达。
              TRIM30在树突状细胞和巨噬细胞中起负调节NF-kB的作用,其诱导表达是一种负反馈。
              TRIM30作用于TAB2和TAB3,使后者通过溶酶体途径降解,打断TRAF6与下游分子的通路。
              揭示TRIM30在免疫耐受中的作用。
         
    2.抗击“非典”病毒(SARS-CoV)。
             使用生物信息学分析SARS病毒基因序列和功能蛋白预测。
             研发SARS病毒的检测和治疗抗体。
             鉴定SARS病毒ORF3编码的新蛋白3a为SARS病毒的新结构蛋白。
             研究 SARS 3a的功能。
       
    1997.7 to 2001  学士     微生物系   四川大学       

    主持科研项目及人才计划项目
      2015.3-2017.2    中山大学“百人计划”引进人才
      2016.1-2019.12      TRIM9及其家族蛋白在肿瘤发生过程中的功能研究(国家自然科学基金)

    获奖情况
       2008年中国科学院院长特别奖
       2009年上海市研究生优秀成果(学位论文)
       2009年中科院优秀博士学位论文奖
      2010年全国优秀博士学位论文奖
      2012年上海市自然科学奖(二等奖)
      2013年中国国家自然科学奖(二等奖)

    专利
      孙兵、吴家睿、裴钢、李亦学、石铁流、杨瑞馥、何有裕、施木德、吕伟、季永镛. SARS冠状病毒相关多肽及其应用. 2003-06-13 . CN03129289.5
      孙兵;吴家睿;裴钢;李亦学;石铁流;杨瑞馥;何有裕;施木德;吕伟;季永镛。SARS早期诊断方法及试剂。 2004.12.08,CN03128832.4.
      吴家睿;曾嵘;孙兵;杨瑞馥;施木德。SARS冠状病毒结构蛋白ORF3及其应用。2005.05.18,CN200310108604.X

    发表文章
      Posttranslational Modification of HOIP Blocks Toll-Like Receptor 4-Mediated Linear-Ubiquitin-Chain Formation. Bowman J, Rodgers MA, Shi M, Amatya R, Hostager B, Iwai K, Gao SJ, Jung JU.MBio. 2015 Nov 17;6(6):e01777-15. doi: 10.1128/mBio.01777-15. PMID:26578682
      Liang Q, Chang B, Lee P, Brulois KF, Ge J, Shi M, Rodgers MA, Feng P, Oh BH, Liang C, Jung JU. Identification of the essential role of vBcl2 for KSHV lytic replication. J Virol. 2015 Mar 4. pii: JVI.00102-15.Shi M, Cho H, Inn KS, Yang A, Zhao Z, Liang Q, Versteeg GA, Amini-Bavil-Olyaee S, Wong LY, Zlokovic BV, Park HS, García-Sastre A, Jung JU. Negative regulation of NF-κB activity by brain-specific TRIpartite Motif protein 9. Nat. Communications. 2014 Sep 5;5:4820. doi: 10.1038/ncomms5820.
      
    Liang Q, Seo GJ, Choi YJ, Ge J, Rodgers MA, Shi M, Jung JU. Autophagy side of MB21D1/cGAS DNA sensor. Autophagy. 2014 Jun;10(6):1146-7. doi: 10.4161/auto.28769.
      
    Rodgers MA, Bowman JW, Fujita H, Orazio N, Shi M, Liang Q, Amatya R, Kelly TJ, Iwai K, Ting J, Jung JU. The linear ubiquitin assembly complex (LUBAC) is essential for NLRP3 inflammasome activation. J Exp Med. 2014 Jun 30;211(7):1333-47. doi: 10.1084/jem.20132486. Epub 2014 Jun 23.
      
    Liang Q, Seo GJ, Choi YJ, Kwak MJ, Ge J, Rodgers MA, Shi M, Leslie BJ, Hopfner KP, Ha T, Oh BH, Jung JU. Crosstalk between the cGAS DNA Sensor and Beclin-1 Autophagy Protein Shapes Innate Antimicrobial Immune Responses. Cell Host Microbe. 2014 Feb 12;15(2):228-38. doi: 10.1016/j.chom.2014.01.009.
      
    Liang Q, Chang B, Brulois KF, Castro K, Min CK, Rodgers MA, Shi M, Ge J, Feng P, Oh BH, Jung JU. Kaposi''s sarcoma-associated herpesvirus K7 modulates Rubicon-mediated inhibition of autophagosome maturation. J Virol. 2013 Nov;87(22):12499-503. doi: 10.1128/JVI.01898-13. Epub 2013 Sep 11.
      
    Amini-Bavil-Olyaee S, Choi YJ, Lee JH, Shi M, Huang IC, Farzan M, Jung JU. The antiviral effector IFITM3 disrupts intracellular cholesterol homeostasis to block viral entry. Cell Host Microbe. 2013 Apr 17;13(4):452-64. doi: 10.1016/j.chom.2013.03.006.
      
    Versteeg GA, Rajsbaum R, Sánchez-Aparicio MT, Maestre AM, Valdiviezo J, Shi M, Inn KS, Fernandez-Sesma A, Jung J, García-Sastre A. The E3-Ligase TRIM Family of Proteins Regulates Signaling Pathways Triggered by Innate Immune Pattern-Recognition Receptors. Immunity. 2013 Feb 21;38(2):384-98. doi: 10.1016/j.immuni.2012.11.013.
      
    Inn KS, Gack MU, Tokunaga F, Shi M, Wong LY, Iwai K, Jung JU.Linear Ubiquitin Assembly Complex Negatively Regulates RIG-I- and TRIM25-Mediated Type I Interferon Induction. Mol Cell. 2011 Feb 4;41(3):354-65
      
    Deng W, Shi M, Han M, Zhong J, Li Z, Li W, Hu Y, Yan L, Wang J, He Y, Tang H, Deubel V, Luo X, Ning Q, Sun B.Negative regulation of virus-triggered IFN-beta signaling pathway by alternative splicing of TBK1.J Biol Chem. 2008 Dec 19;283(51):35590-7. Epub 2008 Oct 31. (共同第一作者)
      
    Shi M, Deng W, Bi E, Mao K, Ji Y, Lin G, Wu X, Tao Z, Li Z, Cai X, Sun S, Xiang C, Sun B. TRIM30alpha negatively regulates TLR-mediated NF-kappaB activation by targeting TAB2 and TAB3 for degradation. Nat Immunol. 2008 Apr;9(4):369-77. Epub 2008 Mar 16.
      
    Wu X, Hou W, Sun S, Bi E, Wang Y, Shi M, Zang J, Dong C, Sun B. Novel function of IFN-gamma: negative regulation of dendritic cell migration and T cell priming. J Immunol. 2006 Jul 15;177(2):934-43.
      
    Lu W, Wu XD, Shi MD, Yang RF, He YY, Bian C, Shi TL, Yang S, Zhu XL, Jiang WH, Li YX, Yan LC, Ji YY, Lin Y, Lin GM, Tian L, Wang J, Wang HX, Xie YH, Pei G, Wu JR, Sun B. Synthetic peptides derived from SARS coronavirus S protein with diagnostic and therapeutic potential. FEBS Lett. 2005 Apr 11;579(10):2130-6. (共同第一作者
      
    Zeng R, Yang RF, Shi MD, Jiang MR, Xie YH, Ruan HQ, Jiang XS, Shi L, Zhou H, Zhang L, Wu XD, Lin Y, Ji YY, Xiong L, Jin Y, Dai EH, Wang XY, Si BY, Wang J, Wang HX, Wang CE, Gan YH, Li YC, Cao JT, Zuo JP, Shan SF, Xie E, Chen SH, Jiang ZQ, Zhang X, Wang Y, Pei G, Sun B, Wu JR. Characterization of the 3a protein of SARS-associated coronavirus in infected vero E6 cells and SARS patients. J Mol Biol. 2004 Jul 30;341(1):271-9. (共同第一作者)
      
    Lin Y, Shen X, Yang RF, Li YX, Ji YY, He YY, Shi MD, Lu W, Shi TL, Wang J, Wang HX, Jiang HL, Shen JH, Xie YH, Wang Y, Pei G, Shen BF, Wu JR, Sun B. Identification of an epitope of SARS-coronavirus nucleocapsid protein. Cell Res. 2003 Jun;13(3):141-5.
      
    Hou W, Wu Y, Sun S, Shi M, Sun Y, Yang C, Pei G, Gu Y, Zhong C, Sun B. Pertussis toxin enhances Th1 responses by stimulation of dendritic cells. J Immunol. 2003 Feb 15;170(4):1728-36.

              更新时间:2016.3.30

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