附件：设备科项目采购意向公告表

编号：试剂202112        一、项目概况       输血科试剂。       二、资格要求及其它       1)供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证等相关证明）副本复印件；       2)由生产企业直接报价，提供《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第二类医疗器械生产备案凭证》；       3)由代理商报价，代理商提供《医疗器械经营许可证》或《第一类医疗器械经营备案凭证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、厂家授权书以及厂家证照（如有多层授权，请一一提供授权书及

编号：试剂202111        一、项目概况       检验科试剂。       二、资格要求及其它       1)供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证等相关证明）副本复印件；       2)由生产企业直接报价，提供《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第二类医疗器械生产备案凭证》；       3)由代理商报价，代理商提供《医疗器械经营许可证》或《第一类医疗器械经营备案凭证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、厂家授权书以及厂家证照（如有多层授权，请一一提供授权书及

编号：试剂202110        一、项目概况        检验科、病理科用染色液等试剂。        二、资格要求及其它        1)供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证等相关证明）副本复印件；        2)由生产企业直接报价，提供《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第二类医疗器械生产备案凭证》；        3)由代理商报价，代理商提供《医疗器械经营许可证》或《第一类医疗器械经营备案凭证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、厂家授权书以及

编号：试剂202109        一、项目概况       病理科一抗试剂。       二、具体要求：       1)类别项标准Ⅲ的，必须有注册证，并写出注册证有效期；       2)类别标准I要求有备案证明，注册证有效期 写“长期”；       3)类别标准无要求的，优先考虑有备案或有注册证的产品；       4)填报0.2ml或1ml浓缩液的，请如实填报抗体实用稀释度，以及每支浓缩液的实际测试量(对稀释度、测试量有不明之处，可详询病理科87342259-卢老师)；       5)本次调研优先考虑浓缩液，如无浓缩液可填报工作液。       6)供货商无偿提供至少