因信息化建设需要，现启动体检中心P2.5室外全彩LED显示屏采购安装项目市场调研，请有意合作的公司将相关材料(公司简介、同类项目业绩、合作优势、联系方式、现有产品方案介绍等) ，于2021年1月10日上午8:30前以邮件形式(邮件标题格式：公司名称+P2.5室外全彩LED显示屏采购安装项目合作意向材料)报名。 　　功能要求：大门LED室外P2.5全彩高清屏，显示面积约3平方米，包含设备安装及软件配套服务。　　联系人：曾老师；联系电话：020-87345390； 　　E-mail：zenggh@sysucc.org.cn 中山大学附属肿瘤医院　信息中心2022年1月4日

      越秀院区的无线网络从2013年建设，经过8年的长期建设如下:两台控制器AC-7220双活冗余，800左右个AP，型号包括AP103H/AP109/AP135/AP207/AP315。其中AP103H/109/135等型号过了报废年限。 为了提高无线系统的稳定性，信息中心计划对越秀院区无线系统进行整体升级改造， mso-bidi-theme-font:minor-bidi;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA">　　项目控制价：100万以内。　　请有意

　　因医院信息化建设需要，现启动备份软件及配套磁带库项目市场调研，寻找有专业的相关系统解决方案的合作伙伴，请有意合作的公司将相关材料(公司简介、同类项目业绩、合作优势、联系方式、现有产品方案介绍等) ，于2021年1月4日下午17:30前以邮件形式(邮件标题格式：公司名称+备份软件及配套磁带库项目项目合作意向材料)报名。 　　功能要求：实现对虚拟机、数据库的备份、异地容灾及离线存储。　　联系人：苏工；联系电话：15626441702； 　　E-mail：suyh@sysucc.org.cn 中山大学附属肿瘤医院　信息中心2021年12月28日

编号：试剂202110 一、项目概况       检验科、病理科用染色液等试剂。 二、资格要求及其它       1)供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证等相关证明）副本复印件；       2)由生产企业直接报价，提供《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第二类医疗器械生产备案凭证》；       3)由代理商报价，代理商提供《医疗器械经营许可证》或《第一类医疗器械经营备案凭证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、厂家授权

编号：试剂202111一、项目概况       检验科试剂。二、资格要求及其它       1)供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证等相关证明）副本复印件；       2)由生产企业直接报价，提供《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第二类医疗器械生产备案凭证》；       3)由代理商报价，代理商提供《医疗器械经营许可证》或《第一类医疗器械经营备案凭证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、厂家授权书以及厂家证照（如有多层授权，请一一提供授权书及授权单位证照）；       4

编号：试剂202112一、项目概况       输血科试剂。二、资格要求及其它       1)供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证等相关证明）副本复印件；       2)由生产企业直接报价，提供《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第二类医疗器械生产备案凭证》；       3)由代理商报价，代理商提供《医疗器械经营许可证》或《第一类医疗器械经营备案凭证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、厂家授权书以及厂家证照（如有多层授权，请一一提供授权书及授权单位证照）；       4

一、项目信息采购人：中山大学附属肿瘤医院项目名称：黄埔院区内科和I期病房入院办理叫号系统项目拟采购的货物或服务的说明：入院办理叫号系统；服务期限3年。拟采购的货物或服务的预算金额：40000.00元采用单一来源采购方式的原因及说明： （一）参照《中华人民共和国政府采购法》第三十一条规定，符合下列情形之一的货物或者服务，可以依法采用单一来源方式采购： （1）只能从唯一供应商处采购的； （2）发生了不可预见的紧急情况不能从其他供应商处采购的； （3）必须保证原有采购项目一致性或者服务配套的要求，需要继续从原供应商处添购，且添购资金总额不超过原合同采购金额百分之十的。

编号：试剂202109 一、项目概况 　　病理科一抗试剂。 二、具体要求： 1)类别项标准Ⅲ的，必须有注册证，并写出注册证有效期； 2)类别标准I要求有备案证明，注册证有效期 写“长期”； 3)类别标准无要求的，优先考虑有备案或有注册证的产品； 4)填报0.2ml或1ml浓缩液的，请如实填报抗体实用稀释度，以及每支浓缩液的实际测试量(对稀释度、测试量有不明之处，可详询病理科87342259-卢老师)； 5)本次调研优先考虑浓缩液，如无浓缩液可填报工作液。 6)供货商无偿提供至少0.1ml浓缩液或3ml工作液进行试用, 并按科室要求，提供与试剂质量验证相关的技术支持。 三、资格要求及